Palmitoylethanolamide (PEA) (544-31-0) Manifattur - Cofttek

Palmitoylethanolamide (PEA) (544-31-0)

April 7, 2020

Palmitoylethanolamide (PEA), amida tal-aċidu xaħmi endoġenu (immanifatturat mill-ġisem), qed joħroġ bħala aġent ġdid fit-trattament tal-uġigħ u l-infjammazzjoni. Bħala aġent endoġenu u wieħed misjub ukoll f'ikel bħal bajd u ħalib, ma ġew identifikati l-ebda effetti sekondarji serji jew interazzjonijiet droga-mediċina.


Status: Fil-Produzzjoni tal-Massa
Unità: 25kg / Drum

Vidjow Palmitoylethanolamide (PEA) (544-31-0)

Palmitoylethanolamide (PEA) Specifications

isem: Palmitoylethanolamide (PEA)
CAS: 544-31-0
purità 98% trab tal-PEA mikronizzat% 98% trab
Formula molekulari: C
Piż molekulari: 299.49 g / mol
Punt ta 'tidwib: 93 sa 98 ° C
Isem kimiku: Hydroxyethylpalmitamide Palmidrol N-Palmitoylethanolamine Palmitylethanolamide
Sinonimi: Palmitoylethanolamide

Palmidrol

N- (2-Hydroxyethyl) hexadecanamide

N-palmitoylethanolamine

InChI Key: HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Nofs ħajja: sigħat 8
Solubilità: Jinħall f'DMSO, Metanol, Ilma
Kundizzjoni tal-Ħażna: 0 - 4 C għal żmien qasir (ġranet għal ġimgħat), jew -20 C għal żmien twil (xhur)
Applikazzjoni: Palmitoylethanolamide (PEA) jappartjeni għall-familja endocannabinoid, grupp ta 'aċidi xaħmija. Il-PEA ġie ppruvat li għandu attività analġesika u anti-infjammatorja u ntuża f'diversi studji kkontrollati ffokati fuq l-immaniġġjar ta 'uġigħ kroniku fost pazjenti adulti b'kundizzjonijiet kliniċi sottostanti differenti.
Dehra: Trab abjad

X'inhu Palmitoylethanolamide (544-31-0)?

Palmitoylethanolamide (PEA), amida tal-aċidu xaħmi endoġenu (immanifatturat mill-ġisem), qed joħroġ bħala aġent ġdid fit-trattament tal-uġigħ u l-infjammazzjoni. Bħala aġent endoġenu u wieħed misjub ukoll f'ikel bħal bajd u ħalib, ma ġew identifikati l-ebda effetti sekondarji serji jew interazzjonijiet droga-mediċina. Il-PEA wera effettività għal uġigħ kroniku ta 'tipi multipli assoċjat ma' ħafna kundizzjonijiet ta 'uġigħ, speċjalment ma' uġigħ newropatiku (uġigħ fin-nervituri), uġigħ infjammatorju u uġigħ viscerali bħal endometriożi u ċistite interstizjali.

Benefiċċji ta 'Palmitoylethanolamide (544-31-0)

Għall-ewwel, inaqqas, permezz tar-riċettur alfa attivat mill-proliferatur peroxisome (PPARα), ir-reklutaġġ u l-attivazzjoni ta 'ċelloli mast fis-siti ta' korriment fin-nervituri u r-rilaxx ta 'medjaturi pro-infjammatorji minn dawn iċ-ċelloli; it-tieni, jinibixxi l-attivazzjoni tal-microglia u r-reklutaġġ ta 'ċelloli mast fil-korda spinali wara korriment fin-nervituri periferali, kif ukoll wara neuroinflamazzjoni spinali jew korriment tas-sinsla.

Bosta studji ffukaw fuq l-użu tal-PEA f'numru kbir ta 'kundizzjonijiet ta' uġigħ kroniku. Pereżempju, jista 'jkollu effett ta' benefiċċju bħal aġġuvant għat-trattament ta 'uġigħ fid-dahar baxx jew intuża waħdu għall-immaniġġjar ta' uġigħ kroniku f'pazjenti anzjani morda b'mod kritiku, fejn l-użu ta 'analġeżiċi tradizzjonali jista' jwassal għal riskju għoli ta 'effett avvers. Intwerew riżultati inkoraġġanti fit-trattament ta 'radikulopatiji mhux kirurġiċi b'formulazzjoni ultra-mikronizzata ta' PEA u t-terapija ta 'taħlita ma' aċidu alfa-lipoic biex tnaqqas il-prostatite kronika / sindromu ta 'uġigħ pelviku kroniku.

Palmitoylethanolamide (544-31-0) Mekkaniżmu ta 'Azzjoni?

Palmitoylethanolamide (PEA) huwa amide ta ’aċidu xaħmi endoġenu, analogu ta’ l-anandamide endocannabinoid (AEA), li tappartjeni għall-familja ta ’N-acylethanolamines (NAE). In-NAEs jiġu meħlusa minn ċelloli b'reazzjoni għal stimoli li jagħmlu l-ħsara. Bħala l-NAE kollha, ukoll il-PEA għandha effett lokali, u l-livelli tat-tessuti tagħha huma rregolati mill-qrib permezz tal-bilanċ tal-produzzjoni u l-attività ta 'degradazzjoni. Żewġ amidasi intraċellulari, espressi fiċ-ċelloli infjammatorji, kienu involuti fid-degradazzjoni tal-amide tal-lipidi: aċidu xaħmi amide idrolase (FAAH) u N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase (NAAA).

Palmitoylethanolamide (544-31-0) applikazzjoni

Palmitoylethanolamide (PEA) jappartjeni għall-familja endocannabinoid, grupp ta 'aċidi xaħmija. Il-PEA ġie ppruvat li għandu attività analġesika u anti-infjammatorja u ntuża f'diversi studji kkontrollati ffokati fuq l-immaniġġjar ta 'uġigħ kroniku fost pazjenti adulti b'kundizzjonijiet kliniċi sottostanti differenti.

Palmitoylethanolamide (PEA) trab għall-bejgħ(Fejn Ixtri trab ta 'Palmitoylethanolamide (PEA) bl-ingrossa)

Il-kumpanija tagħna tgawdi relazzjonijiet fit-tul mal-klijenti tagħna għaliex niffukaw fuq is-servizz tal-konsumatur u nipprovdu prodotti kbar. Jekk inti interessat fil-prodott tagħna, aħna flessibbli bil-customization ta 'l-ordnijiet biex jaqdu l-ħtieġa speċifika tiegħek u l-ħin ta' malajr tagħna fuq l-ordnijiet jiggarantixxi li int ser ikollok b'togħma kbira tal-prodott tagħna fil-ħin. Aħna niffokaw ukoll fuq servizzi b'valur miżjud. Aħna disponibbli għal mistoqsijiet ta 'servizz u informazzjoni biex nappoġġjaw in-negozju tiegħek.

Aħna fornitur ta 'trab Palmitoylethanolamide professjonali (PEA) għal bosta snin, aħna nipprovdu prodotti bi prezz kompetittiv, u l-prodott tagħna huwa ta' l-ogħla kwalità u jgħaddi minn testijiet stretti u indipendenti biex niżguraw li huwa sikur għall-konsum madwar id-dinja.

Referenzi

  • Hansen HS. Palmitoylethanolamide u konġeneri oħra ta 'anandamide. Rwol propost fil-moħħ marid. Neurol Exp. 2010; 224 (1): 48–55
  • Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V. N-palmitoyl-etanolamina: bijokimika u opportunitajiet terapewtiċi ġodda. Biochimie. 2010; 92 (6): 724–7
  • Cerrato S, Brazis P, della Valle MF, Miolo A, Puigdemont A. Effetti ta 'palmitoylethanolamide fuq istamina indotta immunoloġikament, PGD2 u TNFα jeħilsu minn ċelloli mast tal-ġilda tal-klieb. Vet Immunol Immunopathol. 2010; 133 (1): 9-15